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抗线粒体抗体(AMA-M2)定量检测

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更新时间:2023-11-21 15:14:15
抗线粒体抗体(AMA-M2)定量检测
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参考价格:105 原价:¥131.25

抗线粒体抗体(AMA-M2)定量检测抗线粒体抗体(AMA-M2)定量检测需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,抗线粒体抗体(AMA-M2)定量检测检测周期大概需要3工作日,咨询热线4009-603-608

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黑龙江齐齐哈尔中天基因受理处

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  • 套餐类型:单基因

  • 检测品牌:中天

  • 检测周期:3工作日

  • 检测方法:酶免

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:105

  • 样本保存:血清1ml;无室温,7天冷藏,1个月冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:抗线粒体抗体(AMA-M2)定量检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:血清1ml;无室温,7天冷藏,1个月冷冻

检测方法:酶免

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:3工作日

套餐价格:105

套餐原价:131.25

价格区间:1000以下

基因类型:其它检测

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:辅助诊断原发性胆汁性肝硬化。

抗线粒体抗体(AMA-M2)定量检测

抗线粒体抗体(AMA-M2)定量检测是一种基因检测技术,用于检测人体中特定抗体的含量。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍:抗线粒体抗体(AMA-M2)定量检测是一种基于免疫学原理的检测技术。通过检测人体血清中AMA-M2抗体的含量,可以判断患者是否患有特定的自身免疫性疾病,如原发性胆汁性肝硬化。

检测原理:抗线粒体抗体(AMA-M2)定量检测采用酶联免疫吸附法(ELISA)。检测过程中,将人体血清样本与特定的AMA-M2抗原结合,待抗原与抗体结合后,加入酶标记的抗人IgG二抗,形成固相免疫复合物。通过底物的酶促反应,可以测定血清中AMA-M2抗体的含量。

采样方式:抗线粒体抗体(AMA-M2)定量检测需要采集患者的血清样本作为检测样本。采集血清样本时,可以通过静脉抽血或者采用脱脂血滤纸进行血样采集。

检测方法:抗线粒体抗体(AMA-M2)定量检测方法主要是通过酶联免疫吸附法(ELISA)来进行。该方法具有高灵敏度和高特异性,可以准确地测定血清中AMA-M2抗体的含量。

优点:抗线粒体抗体(AMA-M2)定量检测具有以下优点:1. 高灵敏度:该检测方法可以检测到血清中极低浓度的AMA-M2抗体,从而可以尽早发现疾病的存在。2. 高特异性:该检测方法对其他类似结构的抗体具有较高的特异性,可以准确地区分AMA-M2抗体。3. 简便快速:检测过程简单,操作方便,可以在短时间内完成检测,提高检测效率。4. 可定量:该检测方法可以定量测定AMA-M2抗体的含量,为医生提供更准确的诊断结果。

如果您需要进行抗线粒体抗体(AMA-M2)定量检测,可以通过

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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